La microcefalia è una malattia grave che si verifica non più di una volta ogni 10.000 nascite. Con la microcefalia congenita nei bambini, si forma un cranio di piccole dimensioni, accompagnato da sottosviluppo cerebrale, ritardo mentale e varie anomalie mentali e neurologiche.
In microcefalia nel cervello ci sono segni di gravi malformazioni: l'agenesia del corpo calloso, macro e microgiria, eterotopia, lisencefalia. Il cervello del cervello ha un aspetto appiattito, i solchi terziari sono completamente assenti. Nella maggior parte dei casi, i pazienti con microcefalia rimangono sottosviluppati: il tronco cerebrale, le piramidi del midollo allungato, il tubercolo ottico, il cervelletto, i lobi temporali ei lobi frontali.
I pazienti con microcefalia hanno un aspetto caratteristico con una relazione sproporzionata tra le dimensioni normali del corpo e un piccolo cranio sottosviluppato. Tra le cause dell'oligofrenia, una grande percentuale appartiene alla microcefalia cerebrale.
Tipi di microcefalia
La microcefalia è divisa in primaria e secondaria.
La microcefalia primaria è un difetto genetico dello sviluppo che si è formato all'inizio della gravidanza. Questa specie, di regola, è combinata con altre anomalie grossolane dello sviluppo del cervello - la genesi del corpo calloso, agiriya e altre patologie.
La microcefalia secondaria nel feto si verifica negli stadi successivi della gravidanza ed è formata sullo sfondo di ipossia, intossicazione, trauma meccanico o infezione intrauterina (encefalite da citomegalovirus, rosolia, toxoplasmosi). Con la microcefalia di tipo secondario, calcificazione, cavità cistiche, si formano spesso fuochi dell'emorragia nel tessuto cerebrale.
Cause della microcefalia
L'elenco dei fattori nocivi, il cui impatto negativo potrebbe potenzialmente portare a un evento intrauterino di microcefalia in un futuro neonato, può essere lungo quanto si desidera.
Possibili cause patogenetiche della microcefalia comprendono gli effetti della radiazione sul corpo della futura mamma, i farmaci durante la gravidanza, l'acqua bassa durante la gravidanza, le malattie infettive del passato, le anomalie genetiche, ecc.
Di norma, nella maggior parte dei casi, è estremamente raro che i genitori di un bambino malato diagnosticato con microcefalia stabiliscano il motivo specifico per l'insorgenza di questa patologia prenatale nel loro bambino.
Sintomi di microcefalia
Il quadro clinico della microcefalia è il seguente:
- cranio facciale e cerebrale sviluppato in modo sproporzionato;
- sopracciglia sporgenti;
- fronte stretta inclinata;
- una primavera invasa nel primo mese di vita o chiusa al momento della nascita;
- mancanza di coordinamento dei movimenti;
- segni di ritardo mentale, ritardo mentale.
Trattamento della microcefalia
Sfortunatamente, il trattamento moderno della microcefalia consiste principalmente nel supporto sintomatico del paziente con l'aiuto di farmaci, nonché in misure di riabilitazione globale finalizzate all'adattamento e alla socializzazione massimale del bambino.
Come terapia farmacologica per il trattamento della microcefalia, vengono utilizzati farmaci che migliorano i processi metabolici nel tessuto cerebrale: nootropil (piracetam), cerebrolysin, piriditolo, encephabol, complessi vitaminici, ecc.
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Le informazioni sono generalizzate e vengono fornite solo a scopo informativo. Ai primi segni di malattia, consultare un medico. L'autotrattamento è pericoloso per la salute!
Ciao Aiuto per favore. Al bambino è stata diagnosticata una microcefalia alla nascita. È un prematch Og 29 cm Ogre 31 cm alto 45 cm alla nascita. Dopo un mese, il peso è di 4000 kg, altezza 49 cm, Og 33 cm, Ogre 35, tutto è a posto con lo sviluppo, tiene la testa, reagisce ai suoni, riconosce sua madre a voce. La primavera era già chiusa (ma sia suo marito che i suoi parenti sono nati anche chiusi a primavera) è microcefalia possibile? Per lo sviluppo va tutto bene.
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Piccola testa in un bambino: frase o no
La microcefalia è un verdetto per i bambini, perché viene diagnosticata quando la dimensione del cranio viene seriamente ridotta, il che non può che influire sul volume del cervello. Questo stato influenza inevitabilmente le capacità mentali dell'individuo, la durata e la qualità della sua vita. La diagnosi di questa patologia viene effettuata sull'embrione, al fine di dare alla madre la scelta di lasciare un bambino o meno. Dopotutto, la disabilità è il minimo che lo attende.
Caratteristiche di patologia
Una testa inutilmente piccola in un bambino è un difetto grave che invariabilmente colpisce il cervello, interrompendo l'attività del sistema nervoso centrale. Questa patologia in varie forme viene diagnosticata in 1 su 10.000 bambini e il sesso non ha importanza. Nel 10% microcefalia nei bambini porta allo sviluppo di oligofrenia.
È importante! A un neonato viene diagnosticata una microcefalia cerebrale se la circonferenza della testa è di 25-27 cm.
Il diametro di un neonato è normalmente nel range di 35-37 cm. Il peso del cervello di un bambino sano è di quasi 400 grammi, mentre in microcefalia è solo un quarto di chilogrammo. Con la crescita del bambino, inizierà anche a crescere e raggiungere il livello di 500-700 grammi. Negli adulti, persone sane, la sua massa varia da 1 a 2 kg. Questa patologia porta al fatto che il cervello diventa la metà della norma, e questo è ciò che influenza sia la salute generale di una persona che il suo sviluppo mentale.
Perché lo fa
Le cause della microcefalia del cervello sono interne ed esterne. A volte sono combinati, il che spesso porta alla morte del feto. Molto spesso, la causa è di natura genetica ed è legata alle sindromi di Down, Edwards, Payne, Giacomini e patologie ereditarie che portano a interruzioni nei processi metabolici.
Fattori esterni microcefalia:
- Condurre uno stile di vita sbagliato, sia prima della gravidanza che nel suo processo: alcol, nicotina, droghe.
- La conseguenza di una malattia virale o infettiva: herpes, rosolia, influenza, ecc.
- Danno fetale alle tossine del feto a causa di farmaci o problemi nel tratto gastrointestinale nella madre.
- Lesioni alla nascita tra cui l'ipossia.
- Cattiva ecologia nel luogo di residenza.
Classificazione della patologia
La microcefalia è divisa in:
- Congenito, che costituisce il 35% della patologia. Può essere identificato quasi dai primi giorni di gravidanza. Questo è un difetto genetico che è spesso accompagnato da altri problemi al cervello, come le dimensioni anormali delle circonvoluzioni, le cavità cistiche e altro.
- Acquisito, le cui manifestazioni diventano visibili solo alla fine della gravidanza o nel primo anno di vita del bambino. La microcefalia secondaria provoca emorragie nel tessuto cerebrale, siti di calcificazione, che portano a squilibri nel cranio e alla cessazione o al rallentamento della crescita del cervello.
sintomi
La microcefalia fornisce una chiara sproporzione del cranio, che è difficile da perdere. Pertanto, il sintomo principale della patologia sarà una piccola testa. Più spesso il viso si sviluppa correttamente, ma la parte del cervello è significativamente al di sotto della norma. Ciò porta ad una fronte inclinata, che sarà inclinata verso la parte posteriore della testa, i padiglioni auricolari sono piccoli, deformati e le creste delle sopracciglia - sporgenti.
È importante! In assenza di altre patologie associate, il corpo si svilupperà secondo l'età e le sue norme.
La mancanza di massa cerebrale porta a:
- troppo rapido accrescimento delle suture del cranio e fontanella, nel primo mese della vita del bambino, scompariranno e alcuni bambini nasceranno con loro;
- epilessia;
- danno ai muscoli, che porta a un tono in loro, spasmi, convulsioni, paralisi;
- disturbi di coordinazione;
- problemi con la memoria, la parola e la sua comprensione, il pensiero;
- piccolo vocabolario con articolazione sfocata, a volte il bambino borbotta solo perché non sa dire niente.
Questi bambini non hanno seriamente successo nello sviluppo. Questo ritardo si manifesta nel tardo inizio di tenere la testa, camminare, ecc. Sul piano mentale, le deviazioni possono essere qualsiasi dalla forma iniziale di debilitazione, in cui è possibile l'adattamento sociale, fino alla completa manifestazione dell'idiozia. Tali pazienti formano uno dei due temperamenti:
- Torpid, in cui il paziente è apatico, apatico, il suo comportamento e la vita sono passivi. Le reazioni sono rallentate e non sono interessate al mondo intorno all'infanzia e fino alla morte. Spesso imitato da un membro della famiglia autoritario, ma con parsimonia e pigrizia.
- Eretic, l'esatto opposto della prima forma. Tali pazienti sono troppo attivi, la loro attenzione è instabile, ma l'emotività è parzialmente preservata. Sono caratterizzati da manifestazioni di simpatia o antipatia, risate, lacrime, sorrisi. Ma il cambiamento dell'umore passerà in pochi secondi e il bambino urlerà e si arrabbierà. E i motivi per questo potrebbero non essere perfetti.
Come viene diagnosticata la patologia
Il neonato viene attentamente esaminato, le molle vengono controllate, la circonferenza della testa viene misurata e riconciliata con il tavolo regolamentare, se necessario, viene raccolta un'anamnesi dai suoi genitori. Se si sospetta la microcefalia, vengono identificati i sintomi che parlano di ritardo mentale.
Diagnosi del feto effettuata mediante ultrasuoni, effettuando un confronto di dati biometrici. Tuttavia, l'ecografia non è informativa, perché oltre il 70% dei casi di patologia sono rilevati alla fine della gravidanza, quando l'aborto o il parto artificiale non sono più possibili.
È importante! Nel 20% delle diagnosi di microcefalia, l'ecografia viene utilizzata per correggere risultati falsi, che possono rappresentare una minaccia per l'aborto per un feto perfettamente sano e per la nascita di un bambino malato.
Per le donne che sono a rischio, prescrivere ulteriori diagnosi. Possono avere una biopsia corale, cariotipo fetale, amniocentesi. Per differenziare questa patologia da altre condizioni ugualmente pericolose, al bambino verrà assegnata una radiografia del cranio. In quale misura la malattia è determinata da test di laboratorio, dati TC, risonanza magnetica, neurosonografo ed elettroencefalografo.
terapia
Qualunque minima idea di microcefalia è un motivo per un appello urgente a un neurologo e un pediatra, perché non esiste una cura completa per la malattia. Tutte le attività saranno volte a rimuovere i sintomi, ad esempio con sedativi per sopprimere un attacco nervoso e mal di testa. I farmaci più comunemente usati che portano i processi metabolici a indicatori standard.
Per la normalizzazione del tono muscolare, verrà prescritto un corso di farmaci per crampi e sedativi. Sarà assegnato un complesso di riabilitazione sotto forma di massaggi, terapia occupazionale e esercizi di fisioterapia. È abbastanza difficile educare un bambino simile, quindi un defectologist e un certo numero di altri medici, compreso un logopedista, sono assegnati ai genitori. Nel complesso, questo aiuterà il bambino ad adattarsi meglio al mondo e alle sue realtà.
Adattamento psicologico e sociale
Alzare un bambino con una tale patologia è un serio test per i genitori, che richiede loro di massimizzare il loro ritorno e un'incredibile pazienza. La qualità della vita, così come la sua durata del paziente è piccola, quindi il compito della famiglia è di rendere la sua esistenza il più confortevole possibile.
Per fare ciò, è necessario seguire attentamente le raccomandazioni dei medici, condurre procedure per migliorare le capacità mentali del paziente, esercitare per mantenere e mantenere le funzioni motorie del corpo.
È necessario portare il bambino in gruppi speciali per consentirgli di unirsi alla società. Sfortunatamente, i bambini sani hanno un atteggiamento negativo e talvolta crudele nei confronti dei bambini con microcefalia. Devi essere pronto per questo e aiutare il tuo bambino a sopravvivere.
prospettiva
La microcefalia non è una malattia mortale, ma solo a condizione che i centri nervosi nel cervello responsabili dell'attività vitale del corpo non siano influenzati. Il minimo fallimento, ad esempio, nelle terminazioni nervose dell'apparato respiratorio e nella vita diventa impossibile senza la ventilazione artificiale dei polmoni. Tuttavia, non sottovalutare le conseguenze di questa patologia. Molto spesso, insieme a esso, si sviluppano malattie aggiuntive piuttosto gravi.
Molto spesso si tratta di paralisi cerebrale, cataratta congenita, malattie cardiache, fegato, polmoni, crisi epilettiche, palatoschisi, ecc. Ed è proprio questa combinazione che determina la prognosi per la vita di un tale paziente. Se non ci sono patologie di accompagnamento, alcuni possono vivere fino a 40-50 anni, in altri casi questo periodo è quasi il doppio. È impossibile curare completamente la patologia.
Misure preventive
La migliore prevenzione della microcefalia è seguire tutte le raccomandazioni mediche e mantenere uno stile di vita sano. E dovrebbe essere avviato nella fase di preparazione per il concepimento. Abbandona completamente la dipendenza, le droghe.
Non impegnarsi in auto-designazione, anche semplici farmaci non soggetti a prescrizione medica come prima dell'inizio della gravidanza e nel suo processo. Anche l'infezione più piccola deve essere rilevata nelle fasi iniziali ed eliminata con una terapia immediata. In questo caso, nessun medico può escludere al 100% la presenza di microcefalia.
È importante! Se una tale patologia è già stata nella famiglia, allora la donna incinta dovrebbe sottoporsi a tutte le misure diagnostiche per identificare i primi segni di patologia in modo da non tormentare un bambino simile. L'aborto in questo caso è una misura positiva, perché il bambino si tormenterà e torturerà la sua famiglia.
Se il bambino è nato, la famiglia deve avere pazienza e superare test genetici. Questo è necessario per scoprire quali sono le possibilità di avere un figlio sano. Dopo tutto, alcuni non vogliono lasciare neanche un bambino con disabilità, cosa dire di più. Il supporto psicologico è richiesto dai genitori per tutta la vita del paziente.
È stato dimostrato che i corsi di supporto morale del passato conducono una vita più appagante, si prendono cura dei malati e non considerano il tempo trascorso invano.
Quali sono le cause della microcefalia congenita nei bambini?
In senso lato, la microcefalia nei bambini è una condizione patologica, accompagnata da uno sviluppo insufficiente del cervello e del cranio.
La malattia è accompagnata da sintomi pronunciati, la cui manifestazione si osserva in un bambino dalla nascita.
In alcuni casi, i segni della malattia possono diventare evidenti nei bambini più grandi. In microcefalia, non solo viene applicato un regime terapeutico specifico, ma anche misure volte a migliorare la socializzazione dei bambini.
Sulle cause e gli effetti della craniosinostosi nei bambini, leggi qui.
Il concetto e le caratteristiche
Microcefalia in un bambino - foto:
La microcefalia è una grave e grave malformazione del sistema nervoso centrale, accompagnata da una significativa diminuzione del cervello e della circonferenza del cranio del bambino.
La malattia è tra le rare anomalie congenite. Il figlio di genere non ha importanza. Molto spesso, la microcefalia si sviluppa nei bambini in combinazione con l'oligofrenia.
Le inevitabili conseguenze della microcefalia sono le seguenti patologie:
- grave compromissione della coordinazione motoria;
- violazione della parola e dello sviluppo mentale;
- anomalie mentali.
cause di
La microcefalia può influenzare lo sviluppo di un bambino non solo fattori interni, ma anche esterni.
La causa più comune della malattia è la predisposizione genetica, ma in alcuni casi provoca un effetto negativo sul corpo di una donna incinta in determinate condizioni.
Un ruolo importante è svolto dall'osservanza di uno stile di vita corretto, dieta e prevenzione tempestiva delle malattie infettive durante la gestazione.
Le ragioni per lo sviluppo della microcefalia in un bambino possono essere i seguenti fattori:
- esposizione a fattori avversi durante la gravidanza;
- predisposizione genetica;
- anomalie congenite nelle donne;
- intossicazione della donna nel periodo di gestazione;
- trauma addominale in qualsiasi stadio della gravidanza;
- gli effetti dell'esposizione alle radiazioni sulle donne;
- donne a digiuno durante la gravidanza;
- violazione del processo di crescita e formazione del tessuto cerebrale durante lo sviluppo fetale;
- assunzione incontrollata di potenti farmaci durante la gestazione;
- abuso di alcool, droghe o fumo durante la gravidanza;
- gravi patologie endocrine nelle donne;
- ipossia fetale;
- effetti delle malattie infettive durante la gravidanza.
Qual è la sindrome di Crouzon in un bambino? Scopri questo dal nostro articolo.
Classificazione e forme della malattia
La microcefalia può essere primaria e secondaria. Nel primo caso, la predisposizione genetica gioca un ruolo chiave, nel secondo - fattori esterni che hanno un impatto negativo sul bambino durante il suo sviluppo prenatale o nel processo del parto.
La malattia può essere indipendente o svilupparsi sullo sfondo di altre condizioni patologiche.
Le forme indipendenti di microcefalia nei bambini sono le seguenti malattie:
- Sindrome di Giacomini (microcefalia ereditaria, manifestata principalmente sotto forma di disturbi mentali in combinazione con stati convulsi e progressione della paralisi).
- La sindrome di Payne (la malattia colpisce solo i maschi, è ereditaria ed è accompagnata da costanti condizioni convulsive delle gambe, anormalità cardiache e disturbi nervosi).
Cos'è una microcefalia secondaria?
La microcefalia secondaria ha le sue caratteristiche.
Il pericolo e la complessità di questa malattia sta nel suo sviluppo in qualsiasi fase della formazione del feto.
Con l'esame nel periodo di pianificazione della gravidanza, la donna potrebbe non aver rivelato alcuna patologia. Anche i primi mesi di gravidanza passeranno senza complicazioni, ma sotto l'influenza di alcuni fattori esterni, la situazione cambierà drasticamente quasi all'improvviso.
Caratteristiche della microcefalia secondaria:
- Con questa malattia aumenta il rischio di paralisi cerebrale in un bambino.
- La microcefalia secondaria si sviluppa ad un ritmo più veloce ed è più difficile da correggere con procedure o preparazioni.
- L'esacerbazione di questa forma della malattia può avvenire sotto l'influenza di malattie infettive, lesioni cerebrali e intossicazione da piombo sofferta da un bambino nel primo anno di vita.
- Il processo patologico è accompagnato da complicazioni nella fase iniziale dello sviluppo.
Le raccomandazioni cliniche per la diagnosi e il trattamento dell'idrocefalo nei bambini possono essere trovate sul nostro sito web.
Come determinare la presenza della malattia?
Il segno principale di microcefalia in un bambino è una diminuzione delle dimensioni del cranio alla sua nascita. Questa caratteristica persiste nella vita del bambino e con l'età diventa più evidente.
Nella maggior parte dei casi, nei bambini con tale diagnosi le molle si chiudono ad una velocità accelerata (nel primo mese di vita).
A poco a poco, i sintomi aggiuntivi associati alla progressione del processo patologico si uniscono al sintomo principale della microcefalia.
Identificare la microcefalia in un bambino nei seguenti modi:
- condurre un esame completo in un istituto medico;
- studio di laboratorio del liquido amniotico;
- analisi del sangue del cordone ombelicale fetale;
- conferma o esclusione della diagnosi mediante test di laboratorio.
Sintomi e quadro clinico
Il principale sintomo visivo di microcefalia diventa evidente immediatamente dopo la nascita. La sproporzione del cranio è osservata ad occhio nudo. La parte temporale della testa è tagliata. Il corpo del bambino è proporzionale.
Con l'età, i sintomi della malattia iniziano a svilupparsi ad un ritmo intenso. La microcefalia può avere due forme: passiva e aggressiva. Nel primo caso, il bambino è osservato letargia, scarsa mobilità, nel secondo - eccitazione eccessiva.
I sintomi della microcefalia nei bambini sono le seguenti condizioni:
- fronte stretto e inclinato;
- sopracciglia eccessivamente sporgenti;
- fisico sproporzionato;
- distonia muscolare pronunciata;
- naso largo e corto;
- cielo stretto in combinazione con rari denti;
- attività respiratoria compromessa;
- segni di ritardo mentale;
- immunità criticamente bassa;
- la presenza di pieghe sulla parte posteriore della testa;
- patologia del sistema cardiovascolare;
- paresi di tipo spastico;
- stati convulsi.
Complicazioni e conseguenze
La microcefalia è sempre accompagnata da complicazioni di vario grado di intensità. Prima di tutto, il processo patologico ha un impatto negativo sullo sviluppo mentale del bambino e provoca gravi anomalie neurologiche.
Nella maggior parte dei casi, una tale malattia accompagna la sindrome di Down, Patau, Edwards e Miller-Dicker. Tutte queste malattie sono una conseguenza delle anormalità del cervello.
Complicazioni della malattia possono essere i seguenti stati:
Diagnostica e analisi
Le misure diagnostiche per identificare la microcefalia dovrebbero essere eseguite nella fase di gestazione.
Nella maggior parte dei casi, è possibile identificare l'inizio del processo patologico nell'implementazione dell'ecografia ostetrica pianificata.
Dopo il parto, la diagnosi di microcefalia è necessaria per la conferma finale del fatto della malattia.
La diagnosi di microcefalia viene eseguita utilizzando le seguenti procedure:
- biopsia corionica;
- cariotipo fetale;
- ecografia ostetrica;
- neurosonography;
- diagnosi prenatale invasiva;
- esami del sangue completi;
- Ultrasuoni e risonanza magnetica del cervello;
- Eco ed EEG;
- TAC del cervello.
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Metodi di trattamento
La microcefalia è una delle patologie incurabili.
La terapia per questa malattia è il trattamento sintomatico del bambino, che consente di alleviare la sua condizione generale e rallentare la progressione della malattia per qualche tempo.
Inoltre, ai bambini viene prescritta una terapia occupazionale, esercizi di fisioterapia, procedure di massaggio, antropometria mensile e lezioni regolari con insegnanti stretti.
Quando si tratta la microcefalia, ai bambini vengono prescritti i seguenti tipi di farmaci:
- mezzi per migliorare i processi metabolici nel tessuto cerebrale (piritinolo, piracetam);
- anticonvulsivanti e sedativi (prescritti singolarmente);
- farmaci nootropici (Actovegin, Phenibut);
- stimolatori della rigenerazione cellulare (Solcoseryl);
- agenti con effetto sedativo (Diazepam, Sonapaks);
- complessi vitaminici in accordo con le caratteristiche individuali del corpo del bambino e della sua fascia di età.
Adattamento psicologico e sociale
Nell'adattamento psicologico e sociale dei bambini con microcefalia, il ruolo principale è dato ai genitori.
Il bambino dovrebbe prendere tutti i farmaci prescritti in tempo, frequentare le lezioni con logopedisti e altri insegnanti, fare terapia fisica e ottenere un massaggio completo.
Qualsiasi interruzione della terapia può causare una esacerbazione della malattia e accelerarne la progressione.
Raccomandazioni per i genitori di bambini con questa diagnosi:
- L'educazione dei bambini con microcefalia è accompagnata da una maggiore responsabilità da parte degli adulti (i genitori dovrebbero essere consapevoli della portata del problema).
- L'assistenza psicologica dovrebbe essere fornita non solo al bambino, ma anche ai suoi genitori.
- Rallentare la progressione della malattia e l'emergere di dinamiche positive è possibile solo quando si svolgono sessioni regolari con il bambino e seguendo le raccomandazioni dei medici.
- Grazie alle attività speciali, si può aumentare l'autostima del bambino e sviluppare la sua individualità (nella maggior parte dei casi, tali classi sono condotte in gruppo, i bambini imparano a comunicare tra loro, acquisiscono abilità elementari e si adattano più facilmente alle condizioni esterne).
- I bambini con una lieve forma di disabilità intellettiva possono frequentare corsi di correzione, ma le lezioni con un insegnante correttivo sono obbligatorie.
previsioni
Le proiezioni per microcefalia nella maggior parte dei casi sono sfavorevoli.
Anche se il bambino ha la capacità di apprendere o padroneggiare abilità elementari, la sua qualità della vita e la durata del suo ciclo di vita saranno notevolmente ridotte.
Gli esperti possono fortemente raccomandare ai genitori di collocare il loro bambino in un'istituzione speciale sin dalla tenera età. Questa necessità nasce dal rapido sviluppo della malattia e dall'importanza della costante supervisione medica di un piccolo paziente.
Con la giusta terapia, il bambino può sperimentare i seguenti miglioramenti:
- normalizzazione dello stato emotivo;
- diminuzione della frequenza delle crisi epilettiche o degli stati convulsi;
- qualche miglioramento nella memoria e nella concentrazione;
- espansione del vocabolario;
- migliorare le prestazioni del corpo;
- aumento dell'aspettativa di vita fino a 30 anni.
prevenzione
La misura principale della prevenzione della microcefalia nei bambini è l'approccio responsabile dei genitori alla pianificazione della gravidanza.
Se un parente è stato diagnosticato con uno dei parenti, la coppia ha bisogno di una consulenza genetica seguita da un esame completo. Procedure simili sono necessarie se hai già un bambino con microcefalia.
La prevenzione della microcefalia nei bambini include le seguenti raccomandazioni:
- pianificazione responsabile per la gravidanza;
- vaccinazione tempestiva delle donne contro le malattie infettive;
- rifiuto delle cattive abitudini di entrambi i genitori nella fase di pianificazione della gravidanza;
- trattamento tempestivo di eventuali malattie (indipendentemente dalla fase di pianificazione della gravidanza o della gestazione);
- esame di una donna incinta secondo il programma;
- osservanza del giorno e alimentazione durante la gravidanza;
- test genetici di entrambi i genitori.
La microcefalia in un bambino può essere rilevata anche nella fase del suo sviluppo intrauterino. Nel confermare la diagnosi, gli esperti raccomandano l'interruzione artificiale della gravidanza.
Ciò è dovuto alla mancanza di un trattamento efficace nella pratica medica e alle caratteristiche del processo patologico che colpisce il cervello del bambino. Ripristinare il corpo è impossibile.
Sui metodi di trattamento del torcicollo nei bambini leggere qui.
A proposito di microcefalia in un bambino in questo video:
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Microcefalia cerebrale • cause, sintomi, trattamento
Ci sono alcune malattie del cervello che la medicina moderna non ha ancora imparato a trattare. Inoltre, il loro pericolo è così grande che un altro attacco può provocare gravi complicazioni e persino essere fatale.
Nel mondo c'è una percentuale abbastanza grande di bambini che soffrono di difetti patologici del cervello. Alcuni diventano disabilità per tutta la vita, e alcuni riescono a sbarazzarsi della maggior parte dei terribili sintomi.
Una di queste malattie è la microcefalia del cervello. Succede, sia congenito che acquisito come risultato dell'impatto di determinati fattori negativi.
Cos'è la microcefalia
La microcefalia cerebrale è una patologia durante la quale si interrompe la crescita e lo sviluppo del cervello di un bambino. Un altro nome per questa patologia è l'ipoplasia cerebrale. Questo si manifesta nel ridurre la sua massa, rallentando la crescita del cranio.
Il cranio smette di crescere, spesso gravemente deformato. Tutti gli altri organi del bambino si sviluppano secondo le norme della loro età.
Questa patologia influenza l'ulteriore sviluppo del sistema nervoso centrale del bambino. Cessa di svilupparsi mentalmente, si verificano anormalità neurologiche. I bambini con microcefalia sono spesso diagnosticati, imbecilli, idioti e oligofrenici.
I medici credono che il pieno ripristino della funzionalità del cervello di un bambino diagnosticato con microcefalia sia impossibile. Il compito principale è il trattamento, mirato al massimo adattamento possibile di un bambino simile alla vita nella società moderna.
Ciò è ottenuto con l'aiuto di farmaci correttamente selezionati, terapia fisica, massaggi, programmi di sviluppo speciali e formazione.
Quanti bambini vivono con la microcefalia
Secondo le statistiche mediche, in media, una persona nasce con una diagnosi di microcefalia per 10.000 nascite senza deviazione dalla norma. In alcuni casi, i medici suggeriscono che il bambino può vivere solo pochi anni.
Ci sono casi in cui i pazienti con sindrome microcefalica hanno raggiunto i 36 anni di età, mentre continuano a vivere. Spesso in tali casi, sono stati in grado di ripristinare parzialmente il processo di sviluppo del cervello attraverso il duro lavoro.
È impossibile prevedere per quanto tempo un bambino vivrà con una diagnosi del genere. Tutto dipende dalle sue caratteristiche individuali, dalle riserve nascoste del corpo e dalla presenza di altre malattie associate.
Si nota che una prognosi più positiva è presente nei bambini che soffrono di un tipo di malattia cerebrale congenita.
Cause della microcefalia nei bambini
Ci sono due tipi di patologia cerebrale nei bambini - microcefalia congenita e acquisita (secondaria). Ogni specie ha le sue cause. A seconda del tipo, sono anche determinate le tattiche di trattamento future.
I medici chiamano le seguenti cause di ipoplasia cerebrale durante l'infanzia:
- Intossicazione grave all'inizio della gravidanza (alcol, narcotico, nicotina);
- Infezione del feto e della madre, indipendentemente dal trimestre di gravidanza;
- Gli antibiotici;
- Disturbi endocrini;
- Esposizione alle radiazioni;
- Mutazioni cromosomiche nel periodo dello sviluppo embrionale.
- Lesioni meccaniche;
- Malattie infettive acute nel neonato;
- Disturbi genetici che si verificano dopo la nascita di un bambino.
Le mutazioni genetiche sono spesso accompagnate da altre gravi patologie del cervello. L'ipoplasia è in alcuni casi incompatibile con lo sviluppo e la vita normali.
Sintomi di microcefalia nei bambini
Immediatamente dopo il parto, il bambino viene esaminato e vengono misurati i principali indicatori fisiologici. L'ispezione visiva consente di rilevare i segni di ipoplasia, che caratterizzano lo sviluppo della malattia. Tra questi, i più tipici sono:
- La circonferenza della testa è molto più bassa del normale. La norma è il volume di 35-37 cm e non dovrebbe essere inferiore al volume del torace. Se un bambino ha una circonferenza della testa di 25-27 cm, si sospetta la microcefalia;
- L'area facciale del cranio è deformata, a volte inclinata.
- Springwell chiude troppo presto, nel primo mese dopo la nascita. La nascita di un bambino con una fontanella già chiusa indica lo sviluppo della patologia cerebrale. In alcuni casi, è possibile correggere questo sintomo della malattia con un intervento chirurgico;
- Lo sviluppo del bambino è molto lento, a volte qualsiasi progresso è completamente assente. Questi bambini per molto tempo non possono imparare a gattonare, sedersi, rotolare, riprodurre suoni. Non capiscono il discorso rivolto a loro, e in nessun modo reagiscono ad esso;
- Sindrome convulsiva, paralisi degli arti, tono muscolare eccessivamente alto, epilessia, paralisi cerebrale.
A volte il sottosviluppo dei lobi frontali degli emisferi cerebrali, la patologia delle convoluzioni nella corteccia, la presenza di vuoti cistici nei tessuti cerebrali possono essere aggiunti ai principali sintomi del feto.
Questi segni possono essere rilevati solo con l'aiuto di attrezzature mediche durante l'esame diagnostico.
Come viene diagnosticata la sindrome microcefalica
Esistono diversi metodi diagnostici efficaci che consentono di determinare con precisione la presenza di patologie nel cervello di un bambino.
Lo screening perinatale è parte del monitoraggio medico della gravidanza di una donna. Ti permette di identificare nel tempo tutte le patologie esistenti nello sviluppo del feto e, se necessario, interromperlo.
Durante l'osservazione, il sangue della donna incinta viene prelevato per l'analisi, vengono effettuati un esame ecografico, una conversazione e un esame visivo.
I risultati sono registrati in un programma speciale, che indica i possibili rischi per l'aspetto di microcefalia e altre malattie nel futuro bambino.
I risultati ottenuti sono correlati alla norma. È anche importante considerare la dimensione dell'addome della madre, la sua altezza e il peso corporeo. I risultati migliori e più affidabili si ottengono con l'ecografia solo dopo la 27a settimana di gravidanza.
Se un bambino è ancora sospettato di microcefalia, vengono eseguiti metodi di esame invasivi. Con il loro aiuto, viene rilevata la presenza di mutazioni cromosomiche e geniche.
Per fare ciò, prelevare un campione di liquido amniotico usando una puntura microscopica, eseguire una biopsia del tessuto epiteliale fetale. In questo caso, i test confermeranno o negheranno la diagnosi, le sue cause saranno anche identificate e studiate.
È obbligatorio esaminare e diagnosticare il neonato immediatamente dopo la nascita. Valutato visivamente le dimensioni della testa, del torace, dell'altezza, del peso corporeo. I genitori sono anche esaminati da un genetista, che stabilisce le cause della malattia.
Se la diagnosi dei neonati è confermata, si consiglia di eseguire un esame completo utilizzando la risonanza magnetica, la neurosonografia e l'esame a raggi X del cervello del bambino.
Prognosi di microcefalia
La microcefalia in un bambino si sviluppa lentamente, una prognosi positiva è possibile in rari casi. Dipende dalla gravità della malattia, quanto è esteso il tessuto cerebrale.
La terapia terapeutica è mirata solo ad eliminare alcuni dei sintomi, ma è impossibile curare completamente la patologia. Grazie ai farmaci, viene eseguita un'idratazione supplementare del cervello, viene stimolato il sistema circolatorio e viene alimentato il tessuto cerebrale.
Inoltre, i farmaci aiutano ad eliminare le sindromi convulse ed epilettiche, il dolore grave. Spesso i medici attribuiscono sedativi per lenire i bambini eccessivamente iperattivi con diagnosi di microcefalia.
Ci sono casi in cui i genitori di bambini con questa patologia dello sviluppo del cervello hanno fatto sforzi incredibili per assicurare che il bambino impari il più possibile come servire, leggere e scrivere, aggiungere numeri, ecc.
È importante tenere conto del fatto che, sullo sfondo dei disturbi cerebrali, il sistema immunitario del bambino non funziona bene. Pertanto, vi è il rischio di infezione da malattie infettive.
Spesso i bambini con patologie simili studiano in istituti educativi speciali. Quelli la cui malattia è più difficile sono costretti a rimanere a casa.
Trattamento della microcefalia
Mikrofettsaliya è una patologia incurabile del cervello. La terapia farmacologica mira solo a ridurre il tasso di sviluppo della malattia e ad eliminare i sintomi.
Con il suo aiuto, puoi parzialmente adattare il paziente alla vita nella società moderna. Oltre a prendere farmaci, viene condotto un programma completo.
Comprende procedure fisioterapiche, esercizi di fisioterapia, assistenza psicologica, formazione in programmi speciali.
Sono prescritte vitamine e farmaci che stimolano il metabolismo. Il corso del trattamento prevede l'assunzione di antibiotici e ormoni.
Un grande ruolo è svolto dall'aiuto dei genitori e dalla loro fiducia nel recupero del bambino. Combattono per la sua vita, controllano l'amministrazione di droghe e procedure. Devono parlare molto con il loro bambino, spiegargli tutte le azioni il più accessibili possibile, in ogni modo contribuire allo sviluppo del cervello.
Prevenzione della sindrome microcefalica
Esistono diversi metodi di prevenzione, in base ai quali è possibile ridurre significativamente il rischio di una malattia così terribile come la microcefalia nei bambini. Includono:
- Un approccio competente alla pianificazione della gravidanza;
- Consegna di tutte le analisi necessarie;
- Esame ecografico del feto;
- Rispetto delle misure di sicurezza durante la gravidanza e il parto.
Se la malattia è stata rilevata, si può raccomandare di interrompere la gravidanza nelle prime fasi. Oggi tutti i neonati e i loro genitori sono sottoposti a screening genetico.
Questo ci consente di fare tutto il possibile per prevenire il potenziale rischio di microcefalia in futuro.